Namngivning organiska molekyler

Det resulterande namnet, förutom namnet på kemikalien, som kan användas både i tal och skrift, bör också förmedla strukturell och kemisk information om ämnet och, inklusive definitionen molekyler atmosfären och funktionella grupper. IUPAC utarbetar internationella namnregler på engelska och baserat på dessa regler är det upp till National Chemistry and Science att utarbeta regler som är namngivning organiska till varje lands språk.

IUPAC-nomenklaturen molekyler utformad på ett sådant sätt att det är möjligt att ett ämne kan få flera olika namn, men det omvända förhållandet kan inte uppstå med flera olika ämnen. Historia [redigera wikit text] i barndomen Kemi, behovet av en enhetlig nomenklatur var inte stor, kemikalier som isolerades eller molekyler ofta fått namnet på den från vilken den isolerades, till exempel, citronsyra eller bärnsten.

I vissa fall kan detta ämne namnges efter en kemist som Glaubersalt och Mohrs salt. Med utvecklingen av kemi producerades fler och fler ämnen, och för att få ordning på det kaos som snart realiserades insåg kemister snart att det var nödvändigt att införa någon form av enhetlig nomenklatur. I ett år har kemisten Kekule tagit initiativ till kemiska konferenser, där bland annat nomenklaturen diskuterades.

I år inrättades ett utskott i Geneve för att utarbeta en kemisk nomenklatur, och det första förslaget presenterades i Paris. Alkaner: Alkaner kännetecknas endast av individuella bindningar mellan atomer. Metan CH4 representerar den enklaste alkanen. Deras namn är baserat på antalet kolatomer och följer mönstret av metan, etan, propan, butan, pentan, hexan, heptan, oktan, nonan och Dene.

Strukturell glass och förgrening. Till exempel kan Butan C4H10 ha två strukturella glassar: n-butan med en rak icke-essentiell kolkedja och isobutan med en grenad kolkedja. Hydrosarmar med minst fyra kolatomer har minst två strukturella is. Alkener: alkener innehåller minst en dubbelbindning mellan atomer. Eten C2H4 representerar den enklaste Alkennen. Organisk kemi: alkener är omättade och har molekylformeln CNH2N.

Ein C2H2 representerar den enklaste alkynen. Organisk Kemi: Alkyder har molekylformeln CNH2N organisk kemi utforskar molekylernas komplexitet och spelar en nyckelroll i många biologiska och kemiska processer. Molekyler substituentnamn och isomerer i organisk kemi: I organisk kemi används substitut för att ersätta väte i stammen, och dessa kan vara antingen andra cobps eller olika ämnen som halogener.

Namn: när man hyser en organisk förening används prefixet för substitut, stammen för den längsta kolkedjan med den viktigaste funktionella gruppen och suffixet baserat på den funktionella gruppen. Exempel: för en förening där en metylgrupp ersätter väte på det tredje kolet i pentankroppen kallas det 3-metylpentan. För flera substitut placeras de i alfabetisk ordning, och om olika typer av substitutionsprefix används används stam och suffix.

Den strukturella isomeren: De strukturella isomerna har samma summaformel, men olika strukturer. Till exempel finns det två isomerer för Butan: n lagra raka och oförgrenade och isobutangrenar. Stereoisomerism: Om kolet i molekylen binder till fyra olika substitut skapas två optiskt aktiva former, vilka är spegelbilder av varandra. Dessa former, som kallas enantiomerer, böjer sig annorlunda och kan inte överlappa varandra.

Organisk kemi utforskar dessa begrepp för att förstå molekylernas komplexitet och deras olika strukturella och funktionella egenskaper. Funktionella grupper funktionella grupper i organisk kemi: alkoholer, tiomler och aldehyd i den andra delen av gymnasiet fokuserar vi på funktionella grupper, vilket är en fortsättning på artikeln om namngivning och isomerism.

En funktionell grupp är en grupp atomer som ger specifika egenskaper för molekylen som de är en del av. Alkohol: Alkoholer är kolkedjor med minst en hydroxylgrupp-OH.

Monoton alkohol har en OH-grupp, medan flera alkoholer har flera sådana grupper. Beroende namngivning organiska molekyler vilken grupp kol binder till klassificeras alkohol som primär, sekundär eller tertiär. Mindre alkoholer är vanligtvis lösliga i vatten, och lösligheten varierar beroende på kolkedjans längd. Exempel: pentan-2,3-diol Ten: Tiomler är liknande alkoholer, men de innehåller svavel istället för syre.

De är mer reaktiva än alkoholer, lösliga i vatten och kan bilda disulfidbroar. Disulfidbroar spelar en viktig roll i proteinstrukturen. Exempel: Etantiol Aldehyder: aldehyder erhålls genom mild oxidation av alkoholer.